新型冠狀病毒臨牀細胞因子風暴的新特點及Ella細胞因子Panel

2020 年 2 月 9 日13:27:55在〈新型冠狀病毒臨牀細胞因子風暴的新特點及Ella細胞因子Panel〉中留言功能已關閉 57

細胞因子風暴綜合徵(Cytokine Storm Syndrome,CSS)

細胞因子風暴綜合徵最早1952年被Farquhar和Claireaux在家族性噬血細胞淋巴組織細胞增生癥(fHLH)描述。在之後的五十年裡研究並不多。直到2002年SARS開始,CSS引起多器官功能不全(MOF),導致極高的致死率,才再次引起了廣泛關註。之後H7N9,H5N1,包括最近的2019-nCov,都有不同程度的CSS,因而CSS研究文章指數發展。
新型冠狀病毒臨牀細胞因子風暴的新特點及Ella細胞因子Panel
CSS的標志是一種不受控制和功能失調的免疫反應,涉及淋巴細胞和巨噬細胞的持續激活和擴增,它們分泌大量的細胞因子,導致細胞因子風暴
新型冠狀病毒病人臨牀細胞因子風暴特點
1月24日,頂級醫學雜志柳葉刀在線發表文章,系統闡述武漢新型冠狀病毒感染病人臨牀特點。通訊作者為中日友好醫院肺危重癥醫學科曹彬教授和中國醫學科學院和北京協和醫學院病原生物學研究所王建偉教授。(文章:Clinical features of patients infected with 2019 novel coronavirus in Wuhan, China,In Press, Corrected Proof, Available online 24 January 2020。)
文章闡述:雖然2019-nCov和MERS,SARS都屬於冠狀病毒,但是其細胞因子風暴特點不同,具體如下:
  • SARS:病人血清中促炎細胞因子(如IL-1b、IL-6、IL-12、IFN-γ、IP-10和MCP-1)的增加與SARS患者的肺部炎癥和廣泛的肺損傷有關。
  • MERS:MERS-Cov感染引起促炎細胞因子(IFN-γ、TNF-α、IL-15和IL-17)濃度升高
  • 2019-nCov:
  • 初期:IL1B, IL1RA, IL7, IL8, IL9, IL10, basic FGF, GCSF, GMCSF, IFNγ, IP10, MCP1, MIP1A, MIP1B, PDGF, TNFα, 和 VEGF,均有升高。IL5, IL12p70, IL15, Eotaxin, 和RANTES無改變。
  • ICU(重癥)和非-ICU病人(輕癥)比較:IL2, IL7, IL10, GCSF, IP10, MCP1, MIP1A, 和 TNFα升高. 
  • 機制:IL1B, IFNγ, IP10,  MCP1激活Th1,GCSF, IP10, MCP1, MIP1A,和TNFα與疾病嚴重程度相關。與SARS-Cov不同,抑制免疫的Th2細胞因子IL-4,IL-10在2019-nCov也升高。
Ella Simple ELISA系統特點
  1. 全自動:無需人員值守
  2. 最快速:從樣本前處理到結果 1.5小時
  3. 高靈敏:比傳統ELISA高10-100倍
  4. 寬動態範圍:5個數量級,比ELISA高2個數量級
  5. 組合靈活:8因子panel,4因子panel,單因子靈活選擇

新型冠狀病毒臨牀細胞因子風暴的新特點及Ella細胞因子Panel

Ella Simple ELISA細胞因子風暴Panel

新型冠狀病毒臨牀細胞因子風暴的新特點及Ella細胞因子Panel

更多Ella Simple ELISA細胞因子風暴Panel,請聯繫ProteinSimple中國

新型冠狀病毒臨牀細胞因子風暴的新特點及Ella細胞因子Panel

 

  • 版权声明: 发表于 2020 年 2 月 9 日13:27:55,共 1223 字。
  • 转载注明:http://www.mmyaa.com/58014.html